Van racefiets naar handbike: Bert gaat de uitdaging aan!

Met hulp en steun van Motus: een nieuwe uitdaging: de Kaunertaler Gletscher in Oostenrijk beklimmen.

Bert vertelt over leven en revalideren met MS
Bert was altijd heel sportief. Hij voetbalde, deed graag aan wielrennen en mountainbiken. Maar op zijn 30e kreeg hij een grote tegenslag. Een sportongeval maakte zijn enkel kapot en gaf hem lange tijd veel pijn. Sinds die tijd is hij al patiënt bij Hank Drewes en verhuisde later mee naar de nieuwe praktijk, genaamd Motus. Daarna volgde een tweede klap: hij kreeg MS, een ziekte van het centrale zenuwstelsel. Door ontstekingen in de zenuwen worden prikkels en signalen niet meer goed naar de spieren en organen gestuurd. Bert negeerde het zo lang hij kon. Tot hij vorig jaar op vakantie in Kroatië besefte dat het echt niet meer ging. Hiervoor ging hij voor de tweede keer in revalidatie bij Vogellanden. En hij bleef daarnaast zijn behandelingen volgen bij Motus.

Een ongeluk en veel pijn
Toen hij 30 was brak Bert zijn enkel op 3 plekken bij een sportongeluk. Hij moest meerdere keren worden geopereerd. De enkel werd uiteindelijk vastgezet en zijn been werd daardoor 2 centimeter korter. Hier hield hij posttraumatische dystrofie aan over. Dat is een aandoening waarbij de zenuwen en de bloedsomloop niet meer goed werken. Het geeft heel veel pijn en kan soms niet genezen. Bert deed alles om zijn been niet te verliezen. Pijnbestrijding, zenuwblokkades, alternatieve geneeswijzen. De pijn bleef wel, maar hij wilde toch weer fietsen. Dat hielp om de doorbloeding te verbeteren en de pijn wat minder te maken. Een tijdlang ging het redelijk goed. Toch krijgt Bert na een paar jaar weer klachten: concentratieproblemen, vermoeidheid en depressieve gevoelens. De arts constateerde een burn-out. Maar na veel onderzoeken bleek MS de achterliggende oorzaak van zijn klachten. Bert: ‘Ze wisten nog niet in welke vorm en welke medicijnen het best zouden helpen. We moesten afwachten hoe de ziekte zou verlopen.’ In die tijd kwam hij ook nog eens ongelukkig te vallen met zijn fiets, waardoor hij twee rugwervels brak. Ook daarin werd en wordt hij nog steeds behandeld bij Motus.

Gewoon doorgaan, tot het echt niet meer kon
Bert koos ervoor om door te gaan. ‘Ik wilde gewoon verder leven.’ Hij negeerde de MS zo goed als hij kon. Jarenlang. Maar 5 jaar geleden ging het ineens toch snel achteruit. Hank adviseerde Bert om toch naar de huisarts te gaan en hij werd meteen doorverwezen naar de neuroloog. Na diverse onderzoeken kwam uiteindelijk via het Radboud ziekenhuis de conclusie dat de relapsing remitting MS (RRMS) overgegaan was naar secundair progressief MS (SPMS).  Bert werd doorverwezen naar de MS-poli in Meppel. Zij stuurden hem vervolgens naar Vogellanden.

Voor de tweede keer revalideren
Vorig jaar in mei waren Bert en zijn vriendin met de camper op vakantie in Kroatië. Plotseling merkte hij dat het niet meer ging. ‘Ik kon echt niets meer. Ik wilde het niet toegeven, maar ik kon het niet meer alleen oplossen. Mijn benen wilden niet meer. Ik had geen energie meer en nergens zin in. Ik dacht: wat blijft er nu nog over?’ In september is Bert weer naar Vogellanden gestuurd. Naast de verschillende therapieën, kwam hij in aanraking met een nieuwe manier van sporten.

De Handbike Battle: een nieuw doel
Berts bovenlichaam is nog redelijk goed. Dus is hij gaan handbiken. Hij doet met het team van de Vogellanden “Birds on Wheels” mee aan de Handbike Battle. Een beklimming van 20 kilometer op de Kaunertaler Gletscher in Oostenrijk op 25 juni dit jaar. Een sportieve uitdaging voor mensen met een lichamelijke beperking. ‘Ik heb zelf een handbike gekocht en ben nu aan het trainen. Het is gezellig in de groep, we werken hard en we lachen veel.’ Het sporten doet ook iets voor zijn hoofd. ‘Je moet weer plezier hebben om dingen te gaan doen. De Handbike Battle helpt me dus ook geestelijk. En het maakt mijn bovenlichaam sterker en dat heb ik nodig, want ik moet ook goed in en uit de scootmobiel etc. kunnen komen.’ Ook Hank ondersteunt Bert met al zijn lichamelijke mankementen. Het team van Motus sponsort Bert persoonlijk om de handbike-battle aan te kunnen gaan. Zo maakt Bert de slogan van Motus: Centrum voor bewust bewegen, waar. Het is fijn om zoiets voor elkaar te betekenen. In het verleden was Bert werkzaam voor een mountainbike-team en regelde met dit team een clinic voor het gehele personeel van Motus ter gelegenheid van hun 1-jarig bestaan. Nog altijd kijken beide partijen met heel veel plezier terug op deze dag.

Toekomstplannen
Bert kijkt nu anders naar zijn leven:. Hij vertelt: ‘Ik heb lang gedacht dat ik het zelf kon oplossen. Maar er komt een moment dat je dat los moet laten. Inmiddels heb ik verschillende hulpmiddelen, waaronder een traplift en een scootmobiel, Nu ik de hulpmiddelen gebruik kan ik mijn benen sparen en heb ik minder pijn aan mijn kapotte enkel, zo spaar ik mijn energie om beter met de MS om te kunnen gaan. Dit geeft mij weer meer vrijheid. Dat klinkt gek, maar het is echt zo. Het is afwachten hoe het verder gaat met de MS. Dat weten we niet. Maar ik ben nu beter voorbereid. Ik heb geleerd na te denken over keuzes: wat doe ik wel en wat doe ik niet? Hoe gaat het met mijn energie? Ik probeer te genieten van wat ik nog wel kan. Ondertussen houdt ook Motus mij ‘bewust in beweging’. En ben ik blij met hun hulp en steun.’
Meer weten over het handbikebattle-team Birds on Wheels? Volg hun avonturen via
https://birdsonwheels.nl/
www.handbikebattle.nl